24/10/2024 - 19:30 |
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Les résultats cliniques de l'étude RACERS d'ABIONYX Pharma sur le brouillard cérébral sélectionnés pour la présentation d'un poster au congrès annuel 2024 de l'American Society of Nephrology (ASN) « Kidney Week »
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21/10/2024 - 20:00 |
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ABIONYX Pharma reçoit un avis positif de l'EMA pour le CER-001 dans la Déficience en LCAT
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26/09/2024 - 18:30 |
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ABIONYX Pharma annonce ses résultats financiers du 1er semestre 2024
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22/08/2024 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 1er semestre 2024
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01/07/2024 - 08:09 |
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ABIONYX réalise avec succès une augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription au profit d’une catégorie de personnes par émission d’ABSA d’un montant d’environ 3,4M€
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27/06/2024 - 19:00 |
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ABIONYX Pharma annonce l’approbation à l’unanimité de l’ensemble des résolutions soumises au vote lors de son Assemblée Générale Mixte
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19/06/2024 - 19:30 |
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ABIONYX décide une augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription au profit d’une catégorie de personnes par émission d’ABSA d’un montant d’environ 3,4M€
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13/06/2024 - 19:30 |
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ABIONYX Pharma a passé avec succès la réunion pré-IND avec la FDA pour une étude clinique de phase 2b/3 évaluant CER-001 dans le traitement de patients atteints de sepsis
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16/05/2024 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 1er trimestre 2024
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02/05/2024 - 18:00 |
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Mise à disposition du document d’enregistrement universel pour l’année 2023
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14/03/2024 - 18:00 |
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Bpifrance soutient le développement de CER-001 dans l’ophtalmologie par une aide à l’innovation d’environ 1 million d’euros non dilutif
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11/03/2024 - 07:30 |
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ABIONYX Pharma annonce ses résultats annuels 2023
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07/03/2024 - 19:00 |
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ABIONYX Pharma annonce son calendrier de communication financière pour l’exercice 2024
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29/02/2024 - 18:05 |
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 4ème trimestre 2023
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16/02/2024 - 08:00 |
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Précisions à propos des résultats cliniques de l'étude de phase 3 de l'apoA-I, CSL112
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15/02/2024 - 18:00 |
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Résultats cliniques de l'étude AEGIS-II de phase 3 : - Validation du repositionnement stratégique d’ABIONYX Pharma dans les maladies graves avec un traitement court en apoA-I - Aucun problème de sécurité ou de tolérabilité sur 18 000 patients
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08/01/2024 - 18:02 |
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ABIONYX Pharma annonce la nomination du Dr Rob Scott au poste de Chief Medical Officer et Head of R&D
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18/12/2023 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma réussit la fabrication d’un troisième lot d’apoA-I humaine recombinante CER-001 selon le nouveau bioprocédé industriel innovant et robuste
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23/11/2023 - 19:21 |
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ABIONYX Pharma présente les résultats précliniques de CER 001 dans le Brain Fog (brouillard cérébral), à l’occasion du 1er congrès scientifique international dédié à l’interaction Cerveau-Rein à Naples les 23 et 24 novembre 2023
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21/11/2023 - 07:00 |
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ABIONYX Pharma annonce de nouveaux résultats positifs dans un modèle d’uvéite pour le développement stratégique de la première classe de biomédicaments en ophtalmologie à partir de son apoA-I recombinante
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16/11/2023 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma annonce son chiffre d’affaires, sa position de trésorerie et fait le point sur l’activité du 3ème trimestre 2023
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02/11/2023 - 18:54 |
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Poster RACERS - CER-001, une lipoprotéine haute densité recombinée, montre des effets pléiotropes bénéfiques chez les patients atteints de sepsis dans l'essai clinique randomisé de phase 2a RACERS.
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02/11/2023 - 17:54 |
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ABIONYX Pharma présente les données de l'étude RACERS dans le sepsis à l'occasion de la Semaine du Rein (« Kidney Week ») du Congrès Annuel 2023 de l'American Society of Nephrology
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16/10/2023 - 07:00 |
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ABIONYX Pharma retenue en tant que Late-Breaking Clinical Results Poster Presentation lors de la « Kidney Week » du Congrès Annuel 2023 de l'American Society of Nephrology (ASN) pour les données cliniques de l’étude de phase 2 RACERS dans le sepsis
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06/10/2023 - 07:30 |
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ABIONYX réalise une augmentation de capital au profit de catégories de personnes
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26/09/2023 - 20:00 |
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ABIONYX Pharma annonce ses résultats financiers du 1er semestre 2023
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12/09/2023 - 20:00 |
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Journée Mondiale du Sepsis : ABIONYX Pharma confirme son engagement contre le sepsis, enjeu de santé publique au niveau mondial
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17/08/2023 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 1er semestre 2023
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26/07/2023 - 18:30 |
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ABIONYX Pharma réussit la fabrication d’un deuxième lot d’ApoA-I humaine recombinante CER-001 selon le nouveau bioprocédé industriel innovant et robuste
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13/07/2023 - 07:30 |
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ABIONYX Pharma annonce la nomination de Laurent Guerci au poste de Chief Digital & Innovation Officer
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10/07/2023 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma annonce une nouvelle Autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) pour CER-001 en Europe dans la maladie rare Déficience LCAT ou maladie de Norum
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29/06/2023 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma annonce l’approbation à l’unanimité de l’ensemble des résolutions soumises au vote lors de son Assemblée Générale Mixte
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06/06/2023 - 21:30 |
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Modalités de mise à disposition des documents préparatoires pour l’Assemblée Générale Mixte du 27 juin 2023
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29/05/2023 - 20:15 |
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ABIONYX Pharma apporte des précisions sur la mise en place de sa ligne de financement en fonds propres
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23/05/2023 - 20:30 |
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ABIONYX Pharma accélère son développement en lançant une nouvelle campagne de bioproduction selon son nouveau procédé robuste et innovant, soutenue par la mise en place d’une ligne de financement en fonds propres
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17/05/2023 - 18:30 |
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 1er trimestre 2023
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10/05/2023 - 18:30 |
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ABIONYX Pharma annonce la réussite de la fabrication du premier lot d’ApoA-I humaine recombinante CER-001 selon un nouveau bioprocédé industriel innovant et robuste
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02/05/2023 - 18:00 |
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Mise à disposition du document d’enregistrement universel pour l’année 2022
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31/03/2023 - 18:45 |
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ABIONYX Pharma annonce sa stratégie dans l’ophtalmologie et de nouveaux résultats précliniques positifs dans le cadre du déploiement de deux plateformes innovantes : apothérapie et biovectorisation
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29/03/2023 - 18:32 |
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ABIONYX Pharma annonce ses résultats annuels 2022
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28/02/2023 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 4ème trimestre 2022
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03/02/2023 - 19:30 |
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Communiqué de presse
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16/01/2023 - 12:00 |
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ABIONYX Pharma annonce des résultats positifs de l'essai clinique pilote de phase 2a évaluant le CER-001 dans le traitement des patients septiques à haut risque de développer une lésion rénale aiguë
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13/01/2023 - 07:30 |
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ABIONYX Pharma annonce son calendrier de communication financière pour l’exercice 2023
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17/11/2022 - 18:30 |
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ABIONYX Pharma annonce sa position de trésorerie et fait le point sur l’activité du 3ème trimestre 2022
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04/10/2022 - 18:00 |
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ABIONYX annonce le recrutement du dernier patient dans l'étude clinique de phase 2a avec CER-001, la Bio-HDL pour le traitement de patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë
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29/09/2022 - 18:30 |
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ABIONYX Pharma annonce ses résultats financiers du 1er semestre 2022
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18/08/2022 - 17:45 |
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 1er semestre 2022
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04/07/2022 - 17:45 |
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ABIONYX Pharma annonce la réinitiation de la couverture de son titre par TPICAP Midcap
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30/06/2022 - 18:00 |
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Assemblée Générale Mixte du 28 juin 2022
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07/06/2022 - 17:45 |
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Modalités de mise à disposition des documents préparatoires pour l’Assemblée Générale Mixte du 28 juin 2022
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19/05/2022 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 1er trimestre 2022
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29/04/2022 - 18:00 |
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Mise à disposition du document d’enregistrement universel pour l’année 2021
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28/04/2022 - 18:00 |
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Résultats annuels 2021
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07/04/2022 - 07:30 |
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ABIONYX Pharma annonce des résultats intermédiaires positifs dans l'essai clinique de phase 2a évaluant CER-001 dans le traitement des patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë
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29/03/2022 - 17:45 |
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ABIONYX Pharma annonce que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) au CER-001 pour le traitement du déficit en LCAT, dans la dysfonction rénale et/ou la maladie ophtalmologique
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24/03/2022 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma annonce des résultats cliniques positifs pour CER-001 dans le traitement de la COVID-19, publiés dans la revue Biomedecines, démontrant que CER-001 limite les effets de l’inflammation
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24/02/2022 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 4e trimestre 2021
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31/01/2022 - 17:45 |
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ABIONYX Pharma annonce son calendrier de communication financière pour l’exercice 2022
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03/01/2022 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma a reçu une Autorisation d'Accès Compassionnel par l’ANSM pour sa bio-HDL (CER-001) dans la COVID-19
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06/12/2021 - 07:30 |
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ABIONYX Pharma annonce la réalisation définitive de l’apport en nature de titres Iris Pharma holding rémunéré par la remise d’actions ABIONYX Pharma au prix de 3,60€ pour devenir un spécialiste des biomédicaments en ophtalmologie en plus des maladies réna
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02/12/2021 - 07:30 |
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ABIONYX annonce le succès de son augmentation de capital en numéraire par placement privé au prix de 3,60€ par action
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17/11/2021 - 19:08 |
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ABIONYX annonce la signature d’un accord portant sur l’apport de 100% du capital d’IRIS Pharma Holding rémunéré entièrement par l’émission d’actions nouvelles ABIONYX au prix fixé de 3,60 euros par action
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15/11/2021 - 07:30 |
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ABIONYX Pharma annonce de nouveaux résultats cliniques positifs pour CER-001 dans les maladies rénales associées à un déficit en LCAT publiés dans la revue « Journal of Internal Medicine »
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04/11/2021 - 18:45 |
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ABIONYX Pharma annonce sa position de trésorerie et fait le point sur l’activité du 3ème trimestre 2021
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11/10/2021 - 18:45 |
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ABIONYX Pharma initie des échanges avec la société IRIS Pharma, l’un des leaders mondiaux de la recherche préclinique et clinique en ophtalmologie, en vue d’un éventuel rapprochement stratégique
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07/10/2021 - 07:30 |
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ABIONYX Pharma annonce des résultats précliniques positifs dans un modèle d’uvéite et lance le développement stratégique de la première classe de biomédicaments en ophtalmologie à partir de sa bio-HDL
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09/09/2021 - 18:45 |
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Mise à disposition du rapport financier semestriel 2021
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09/09/2021 - 18:45 |
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ABIONYX Pharma annonce ses résultats financiers du 1er semestre 2021 et fait le point sur le développement de ses activités
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05/08/2021 - 19:00 |
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Position de trésorerie brute et point sur l’activité du 1er semestre 2021
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28/07/2021 - 07:30 |
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ABIONYX Pharma a reçu un avis favorable de l’EMA dans le cadre de la procédure de Désignation de Médicament Orphelin pour CER-001 dans la maladie rare de la déficience en LCAT
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16/06/2021 - 18:00 |
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ABIONYX Pharma présente sa raison d’être et l’inscrit dans ses statuts
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08/06/2021 - 07:30 |
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ABIONYX annonce le recrutement du premier patient dans l'étude clinique de phase 2a avec CER-001, la Bio-HDL pour le traitement de patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë
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21/05/2021 - 18:42 |
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Modalités de mise à disposition des documents préparatoires pour l’Assemblée Générale Mixte du 11 juin 2021
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06/05/2021 - 19:13 |
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Eléments financiers et point sur l'activité du 1er trimestre 2021
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27/04/2021 - 18:00 |
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Mise à disposition du document d’enregistrement universel pour l’année 2020
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26/04/2021 - 18:00 |
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Convocation de l’Assemblée Annuelle Mixte 2021
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25/03/2021 - 07:52 |
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ABIONYX annonce la signature d’un partenariat stratégique avec GTP Biologics (Groupe Fareva) et V-Nano (groupe VBI Therapeutics) pour la bioproduction de la bio-HDL CER-001 en France
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02/03/2021 - 07:30 |
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Résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés en exclusivité dans la revue « Annals of Internal Medecine »
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26/02/2021 - 18:54 |
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Transfert du contrat de liquidité chez TP ICAP (Europe) SA
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25/02/2021 - 19:01 |
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Résultats annuels 2020
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04/02/2021 - 18:05 |
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ABIONYX Pharma - Point sur la position de trésorerie et sur le démarrage des activités cliniques du 4e trimestre 2020
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25/01/2021 - 08:00 |
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ABIONYX Pharma annonce son calendrier de communication financière pour l’exercice 2021
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23/12/2020 - 07:30 |
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ABIONYX lance une étude de phase 2a avec CER-001 chez des patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë
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15/12/2020 - 19:01 |
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Publication de données précliniques dans la revue Metabolism démontrant que le CER-001 améliore le profil lipidique et la fonction rénale pour une maladie rénale ultra-rare
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25/11/2020 - 19:02 |
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ABIONYX annonce la constatation de signaux thérapeutiques positifs dans les ATUn en France et en Italie pour une maladie rénale ultra-rare
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22/10/2020 - 18:20 |
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ABIONYX annonce sa position de trésorerie et fait le point sur l’activité du 3ème trimestre 2020
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14/10/2020 - 19:21 |
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ABIONYX annonce le succès de son augmentation de capital au profit de catégories de personnes
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02/10/2020 - 20:37 |
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ABIONYX précise sa stratégie et annonce le lancement d’une augmentation de capital au profit de catégories de personnes
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10/09/2020 - 18:44 |
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Mise à disposition du rapport financier semestriel 2020
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10/09/2020 - 18:34 |
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Résultats du 1er semestre 2020
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23/07/2020 - 18:02 |
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Position de trésorerie brute du 1er semestre 2020
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02/07/2020 - 18:02 |
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Bilan semestriel S1 2020 du contrat de liquidité contracté avec la Société de Bourse Gilbert Dupont
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01/06/2020 - 18:00 |
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Résultats de l’Assemblée Générale Mixte Annuelle des Actionnaires
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07/05/2020 - 07:30 |
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Modalités de mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 29 mai 2020
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27/04/2020 - 17:48 |
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Mise à disposition du document d’enregistrement universel pour l’année 2019
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23/04/2020 - 20:16 |
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Position de trésorerie brute et point sur l’activité du 1er trimestre 2020
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10/03/2020 - 19:17 |
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Résultats annuels 2019
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04/02/2020 - 20:18 |
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Position de trésorerie et point sur l’activité du 4e trimestre 2019
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28/01/2020 - 17:54 |
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ABIONYX Pharma annonce son calendrier de communication financière pour l’exercice 2020
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14/01/2020 - 18:24 |
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Bilan semestriel S2 du contrat de liquidité contracté avec la Société de Bourse Gilbert Dupont
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08/01/2020 - 08:00 |
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ABIONYX Pharma annonce avoir reçu une Autorisation Temporaire d’Utilisation nominative (ATUn) pour CER-001
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03/01/2020 - 14:48 |
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Démission d’une administratrice
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24/10/2019 - 18:00 |
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Position de trésorerie et point sur l’activité du 3e trimestre 2019
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13/09/2019 - 12:29 |
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Communiqué du Conseil d’Administration
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09/09/2019 - 12:31 |
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Cyrille Tupin nommé Directeur Général
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06/09/2019 - 12:32 |
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Modalités de mise à disposition du Rapport financier semestriel 2019
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27/08/2019 - 18:30 |
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Changement du libellé et du mnémonique des actions ABIONYX Pharma (ex-CERENIS Therapeutics) à compter du 29 août 2019
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26/08/2019 - 20:16 |
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ABIONYX Pharma annonce la nomination d’un nouvel administrateur
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02/08/2019 - 11:50 |
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Modalités de mise à disposition des documents préparatoires
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18/07/2019 - 19:26 |
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CERENIS Therapeutics annonce sa position de trésorerie au 30 juin 2019
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24/06/2019 - 22:22 |
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Cerenis Therapeutics annonce les résultats de l'Assemblée Générale Mixte Annuelle des Actionnaires
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14/06/2019 - 19:58 |
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Cerenis annonce le succès de son augmentation de capital au profit de catégories de personnes
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13/06/2019 - 20:58 |
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Cerenis annonce le lancement d'une augmentation de capital au profit de categories de personnes
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03/06/2019 - 17:40 |
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Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée Générale mixte du 21 juin 2019
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02/05/2019 - 06:00 |
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Constat par Bpifrance de l’échec technique du projet ISI « Apothéose » de financement d’études d’imagerie avec le CER-001
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18/04/2019 - 18:06 |
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Position de trésorerie et point sur l’activité du 1er trimestre 2019
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17/04/2019 - 08:07 |
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Cerenis Therapeutics a décidé de ne pas poursuivre les discussions en vue de conclure la fusion avec H4Orphan pharma
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27/03/2019 - 18:19 |
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Cerenis Therapeutics et H4 Orphan Pharma annoncent entrer en négociation exclusive pour étudier un projet de rapprochement stratégique
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24/01/2019 - 19:11 |
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Résultats annuels 2018 et point sur les programmes cliniques
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23/01/2019 - 18:11 |
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Calendrier de communication financière pour l’exercice 2019
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20/12/2018 - 19:35 |
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Résultats de l’étude de doses répétées et croissantes de Phase I évaluant CER-209 dans les NAFLD/NASH
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19/12/2018 - 06:17 |
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Le Conseil d’administration de CERENIS Therapeutics nomme Richard Pasternak Président Directeur général et Cyrille Tupin Directeur général délégué
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17/12/2018 - 18:05 |
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Les résultats finaux de l’étude de phase II, TARGET, démontrent la capacité de CER-001, un mimétique de HDL, à cibler la tumeur chez les patients atteints du cancer de l’œsophage
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05/12/2018 - 07:58 |
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CERENIS annonce les résultats de l’étude clinique de phase III, TANGO, évaluant CER-001 chez des patients atteints de déficience en HDL
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21/11/2018 - 07:59 |
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DÉCLARATION SUITE À L’ÉVOLUTION DU COURS DE L’ACTION CERENIS
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25/10/2018 - 17:59 |
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Cerenis Therapeutics - Annonce sa position de trésorerie du T3 2018 et rappelle les avancées du trimestre ainsi que les perspectives d'ici fin 2018
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22/10/2018 - 18:03 |
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Présentera de nouvelles données validant la délivrance ciblée de médicaments par les HDL en oncologie et immuno-oncologie lors du 30e symposium de l'EORTC/NCI/AACR
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10/09/2018 - 07:04 |
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Mise à disposition du rapport financier semestriel 2018
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10/09/2018 - 07:00 |
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Résultats du 1er semestre 2018
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31/07/2018 - 17:59 |
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Cerenis annonce la nomination de Barbara Yanni au Conseil d’administration en tant qu’administrateur indépendant
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26/07/2018 - 07:45 |
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Cerenis annonce une levée de fonds auprès de fonds d’investissement, du management et de membres du conseil scientifique oncologie
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18/07/2018 - 18:50 |
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Position de trésorerie du semestre et point sur les perspectives d’ici fin 2018
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25/06/2018 - 18:47 |
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Les premiers résultats de l’étude de phase II, TARGET, démontrent la capacité de CER-001 à cibler la tumeur chez les patients atteints du cancer de l’œsophage
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07/06/2018 - 19:46 |
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Modalités de mise à disposition des documents préparatoires à l’assemblée générale mixte du 25 juin 2018
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29/05/2018 - 07:30 |
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CERENIS Therapeutics et University of North Texas Health Science Center annoncent une initiative stratégique pour développer de nouveaux produits pharmaceutiques à base de HDL
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07/05/2018 - 17:51 |
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Cerenis invité à présenter au HDL Workshop de l’ATVB
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02/05/2018 - 18:06 |
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Des décideurs, vétérans de l’industrie pharmaceutique et des experts de renommée mondiale se joignent au conseil scientifique oncologie de Cerenis
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23/04/2018 - 22:06 |
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Mise à disposition du Document de Référence 2017
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19/04/2018 - 18:57 |
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Position de trésorerie et point sur l’activité du 1er trimestre 2018
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07/03/2018 - 19:21 |
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Autorisation du lancement de l’étude de doses répétées et croissantes de Phase I évaluant CER-209 dans les NASH/NAFLD
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01/02/2018 - 19:29 |
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Résultats annuels 2017 et nouveau calendrier Tango
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25/01/2018 - 18:14 |
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Position de trésorerie et point sur l’activité du 4e trimestre 2017
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23/01/2018 - 18:26 |
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Calendrier de communication financière pour l’exercice 2018
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22/11/2017 - 08:00 |
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Inclusion des premiers patients dans l’étude TARGET, récemment initiée par Cerenis Therapeutics pour évaluer les nanoparticules HDL chez des patients atteints d’un cancer de l’œsophage
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08/11/2017 - 07:47 |
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CERENIS Therapeutics acquiert LYPRO Biosciences, élargissant sa stratégie HDL à l’immuno-oncologie et la chimiothérapie
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26/10/2017 - 18:00 |
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Position de trésorerie et point sur l’activité du 3e trimestre 2017
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18/10/2017 - 17:50 |
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Fin du recrutement des patients de l’étude de phase III, TANGO, évaluant CER-001 dans la déficience génétique en HDL
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12/09/2017 - 19:04 |
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Mise à disposition du Rapport Financier Semestriel 2017
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12/09/2017 - 18:27 |
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Résultats du 1er semestre 2017
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04/09/2017 - 17:58 |
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Cerenis Therapeutics annonce sa participation à la 19e conférence investisseurs annuelle de Rodman & Renshaw du 10 au 12 septembre 2017 à New York
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20/07/2017 - 18:15 |
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Position de trésorerie et point sur l’activité du 1er semestre 2017
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20/06/2017 - 10:32 |
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Bpifrance soutient le développement clinique du CER-209 dans la NAFLD /NASH par un versement de 0,75 million d’euros d’aide à l’innovation
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15/06/2017 - 10:52 |
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Cerenis Therapeutics réaffirme son éligibilité au PEA-PME
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07/06/2017 - 19:05 |
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Résultats positifs de l’étude de Phase I en doses uniques de CER-209 dans les NAFLD et la NASH
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19/05/2017 - 18:54 |
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Modalités de mise à disposition des documents préparatoires à l'assemblée générale mixte du 9 juin 2017
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28/04/2017 - 20:38 |
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Mise à disposition du Document de Référence 2016
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20/04/2017 - 18:47 |
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Position de trésorerie et point sur l’activité du 1er trimestre 2017
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18/04/2017 - 07:53 |
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Cerenis Therapeutics annonce l’initiation de l’étude clinique de phase I avec CER-209 dans la NAFLD et la NASH
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20/03/2017 - 07:53 |
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Cerenis Therapeutics annonce la présentation de l’étude de Phase II CARAT avec CER-001, à la Conférence 2017 de l’American College of Cardiology (ACC)
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01/03/2017 - 17:19 |
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Cerenis Therapeutics annonce les résultats de l’étude de Phase II CARAT
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17/02/2017 - 17:58 |
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Résultats annuels 2016
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03/02/2017 - 17:55 |
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Calendrier de communication financière pour l'exercice 2017
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19/01/2017 - 19:03 |
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Avancées cliniques, position de trésorerie et chiffre d'affaires du 4e trimestre 2016
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15/12/2016 - 21:39 |
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Cerenis Therapeutics reçoit l’autorisation de la FDA pour initier des études cliniques avec CER-209 dans la NAFLD et la NASH
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08/11/2016 - 07:06 |
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Fin des administrations du CER-001 au dernier patient de CARAT, l’étude clinique de phase II, chez des patients atteints d’un syndrome coronarien aigu
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07/11/2016 - 09:12 |
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Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social acrobat bleu
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06/09/2016 - 20:17 |
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Mise à disposition du Rapport financier semestriel 2016
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05/09/2016 - 17:48 |
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Résultats du 1er semestre 2016 - Solide position de trésorerie de 33 M€ et résultats scientifiques majeurs
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01/09/2016 - 07:36 |
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Présentation de données cliniques positives attestant du bon profil de tolérance et de sécurité de CER-001, au Congrès 2016 de l’European Society of Cardiology (ESC)
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30/08/2016 - 08:00 |
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Fin du recrutement des patients dans l’étude CARAT, conformément au calendrier clinique
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28/07/2016 - 07:42 |
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Chiffre d'affaires et position de trésorerie du premier semestre 2016
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02/06/2016 - 07:41 |
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Publication des résultats de l’étude clinique LOCATION dans le journal scientifique de référence de l’European Atherosclerosis Society (EAS)
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20/05/2016 - 15:09 |
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Communiqué de mise à disposition des documents préparatoires à l'AG
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03/05/2016 - 07:11 |
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Position de trésorerie et chiffre d’affaires du 1er trimestre 2016
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29/04/2016 - 20:46 |
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Communiqué de mise à disposition du Document de référence 2015
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18/04/2016 - 18:03 |
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Cerenis Therapeutics annonce la publication d’une étude d’initiation de couverture par PORTZAMPARC, dans le cadre du suivi du titre en bourse
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21/03/2016 - 17:45 |
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Cerenis Therapeutics réaffirme son éligibilité au PEA-PME
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08/03/2016 - 18:13 |
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Cerenis Therapeutics annonce sa participation à la 28e conférence annuelle de ROTH Capital Partners
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03/03/2016 - 18:25 |
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Publication d’une étude d’initiation de couverture par KEPLER CHEUVREUX, dans le cadre du suivi du titre en bourse
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01/03/2016 - 18:53 |
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Résultats annuels 2015
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25/02/2016 - 07:47 |
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Cerenis Therapeutics se distingue lors du SYMPOSIUM INTERNATIONAL “ASIAN PACIFIC ASSOCIATION FOR THE STUDY OF THE LIVER”
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16/02/2016 - 07:27 |
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Position de trésorerie et chiffre d’affaires 2015
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29/01/2016 - 10:54 |
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Catalent Biologics et Cerenis Therapeutics annoncent que l'essai de phase III de CER-001 en Amérique du Nord et en Europe s'appuie sur la technologie GPEx® Cell Line
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26/01/2016 - 20:13 |
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Calendrier de communication financière pour l’exercice 2016
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17/12/2015 - 19:43 |
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Cerenis Therapeutics éligible au SRD « Long-seulement »
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10/12/2015 - 07:24 |
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Inclusion du premier patient dans l’étude clinique de phase III TANGO qui évalue la sécurité et l’efficacité de CER-001 dans la régression de la plaque d’athérome chez les patients atteints d’Hypoalphalipoprotéinémie Familiale Primaire (FPHA)
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23/11/2015 - 18:25 |
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LE PRODUIT PHARE DE CERENIS DISTINGUÉ COMME L’UN DES PROJETS LES PLUS PROMETTEURS DE 2015 EN CARDIOVASCULAIRE, À L’OCCASION DE LA CONFÉRENCE AMÉRICAINE « THERAPEUTIC AREA PARTNERSHIPS » (TAP)
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12/11/2015 - 18:23 |
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Position de trésorerie et chiffre d’affaires du 3e trimestre 2015
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10/11/2015 - 07:39 |
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Nouvelles données attestant de l’efficacité de CER-001 dans la régression de l’athérosclérose, présentées lors de la conférence 2015 de l'American Heart Association (AHA)
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03/11/2015 - 07:59 |
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CER-001 : Analyse de résultats cliniques présentée au congrès scientifique de l’American Heart Association, le 9 novembre 2015 à Orlando, ETATS-UNIS
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17/09/2015 - 07:59 |
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Cerenis Therapeutics intègre les indices CAC® Small, CAC® Mid & Small et CAC® All-Tradable d’Euronext
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08/09/2015 - 07:58 |
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Inclusion des premiers patients dans l’étude clinique de phase II CARAT
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07/09/2015 - 17:48 |
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Communiqué de mise à disposition des documents préparatoires à l'AG
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04/09/2015 - 07:48 |
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Cerenis Therapeutics annonce la publication de résultats précliniques positifs dans la revue scientifique de renommée internationale PLOS ONE
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25/08/2015 - 18:05 |
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Résultats du premier semestre 2015
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21/07/2015 - 07:49 |
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Chiffre d’affaires et position de trésorerie du 1er semestre 2015
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15/07/2015 - 08:49 |
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Cerenis Therapeutics annonce les résultats de l’étude clinique LOCATION
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09/06/2015 - 08:49 |
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Cerenis Therapeutics annonce la nomination de nouveaux membres à son Conseil d’Administration
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26/05/2015 - 15:02 |
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Cerenis Therapeutics se distingue lors du SYMPOSIUM INTERNATIONAL DE L’ATHÉROSCLÉROSE (IAS)
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13/05/2015 - 02:00 |
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Chiffre d’affaires et position de trésorerie du premier trimestre 2015
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26/03/2015 - 01:00 |
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Cerenis Therapeutics met en oeuvre un contrat de liquidité avec la société de bourse Gilbert Dupont
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25/03/2015 - 01:00 |
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Spectaculaire succès de l’introduction en bourse de Cerenis Therapeutics qui lève 53,4 M€ sur Euronext Paris.
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12/03/2015 - 01:00 |
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CERENIS THERAPEUTICS lance son introduction en bourse sur Euronext à Paris
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04/03/2015 - 01:00 |
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CERENIS THERAPEUTICS enregistre son document de base dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sur le marché règlementé d’Euronext à Paris
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09/02/2015 - 01:00 |
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CERENIS THERAPEUTICS annonce la nomination d’un nouveau Directeur de la Recherche Clinique et de nouveaux membres au Conseil d’Administration
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